潔凈車間潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性,是檢驗潔凈室質(zhì)量的核心標準。那么在潔凈車間的檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目:風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準。
一、風速風量換氣次數(shù)
潔凈室、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣,以排替、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來實現(xiàn)的。為此,測定潔凈室或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染空氣以維持室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的潔凈度。因此,其送風斷面風速及均勻性是影響潔凈度的重要參數(shù)。較高的、較均勻的斷面風速能更快、更有效地排除室內(nèi)工藝過程產(chǎn)生的污染物,因此它們是主要關注的檢測項目。
非單向流主要是靠送入的潔凈空氣來沖淡與稀釋室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染物以維持其潔凈度。因此,換氣次數(shù)越大,氣流流型合理,稀釋效果越顯著,潔凈度也相應提高。所以非單相流潔凈室、潔凈區(qū)的送風量及相應的換氣次數(shù),是主要關注的氣流測試項目。為了獲得可重復的讀數(shù),記錄各測點風速的時間平均值。換氣次數(shù):根據(jù)潔凈室總風量除以潔凈室的容積求得。
二、壓差測試
①壓差檢測要求:
1)靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關閉情況下進行;2)在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行,一直檢測到直通室外的房間;3)測管口設在室內(nèi)沒有氣流影響的任何地方均可,測管口面與氣流流線平行;4)所測量記錄的數(shù)據(jù)應精確到 1.0Pa。
②壓差檢測步驟:
1)先關閉所有的門;2)用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差;3)記錄所有數(shù)據(jù)。
③壓差控制原則:
1)潔凈室與周圍的空間必須維持一定的壓差,并應按工藝要求決定維持正壓差,通常情況潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域,使?jié)崈羰业臐崈舳炔皇艿轿廴究諝獾母蓴_;2)不同級別的相鄰房間的壓差應至少為10Pa。應特別注意關鍵區(qū)域的保護。EU GMP/FDA :不同級別采用的壓差值為10-15Pa,建議12.5Pa。
中國GMP2010版:要求潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的 壓差應不低于10Pa。
三、課程介紹
本課程是針對制藥企業(yè)如何將法規(guī)落地實施的Q&A系列課程,側(cè)重從實際出發(fā),手把手的進行操作執(zhí)行的培訓和講解。
①課程時間
10月30日 19:30-21:00
②課程目錄
1)風量/風速法規(guī)指南測試要求
2)風量/風速測試方法
3)常見問題
③適用對象
制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、生產(chǎn)管理人員
四、參與有禮
福利一:邀請有禮
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本次邀請活動的參與方式如下:
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